1,連續循環
衰弱的水能夠產生枯草芽孢桿菌學的孳生和輸送管的環保問題。考慮到減少軟水在輸送管中衰弱,輸送管體系可以制作為間歇輸送管。軟水在經過幾乎任何取水點(最很理想的實際情況是幾乎任何取水點在1個持續輸送管上)往后換回中冷器。2,減少死角
死角是指循環管路中水不能連續流動的地方。這方面有公開的指導規范。例如6D法則和2D法則就是為了減少管路中的死角,這些規范要求循環管道中支管的長度最長不能超過主管直徑的6倍或2倍。
3,湍流
在設計循環管路系統時,應保證管路中水的流速能夠形成湍流。湍流會抑制菌膜的形成,并且能夠降低微生物在管壁滋生的風險。對于純水管路分配系統而言,目標是讓流速保持在1.0m/s-1.5m/s。只有流速在1m/s以上,水流才會形成湍流;但是如果流速超過1.5m/s,純水在管路中的壓力損失將會非常大。
4,管材選擇
在管道設計中,管道的材料及其連接方法也是需要考虎的關鍵點。常用的管道材料包括UPVC、PP、PVDF和不銹鋼。在選擇管道材料的時候,應該充分考慮各種管材的成本、安裝成本、溶出度以及是否能夠滿足管道消毒操作的要求,對于大多數實驗室應用而言,UPVC管道是很好的選擇,因為UPVC管道強度較高,內表面具有較高的光潔度,可減少微生物附著,降低菌膜的滋生。此外,UPVC材質溶出相對較低且造價低廉。
5,循環分配泵
選取識別的重復分派票在開發歷程中生氣英文被被忽視。現實上選取識別的分派泵是內部管道開發中非常的比較重要的一項。一般的一般說來,重復分派泵的效用就是:確定將蒸餾水以適宜的氣速和經濟壓力氣力輸送機到全部取水點。盡管如此,還有幾個因素需要考虎。分配泵的選擇需要平衡流量、壓力損失的關系,并保證管道內純水流速為1.0m/s-1.5m/s。純水系統設計的第一步是確定純水分配泵的流量。除了流量外,純水必須精確計算經過管路中的純化設備所造成的壓力損失。因此,泵的壓力要求應該是純水經過管道、接頭、閥門、管路中純化設備所造成的壓力損失,加上落差造成的壓力損失以及管路系統所需的最低壓力。
6,循環管路系統的純化設備
如前上述一系列的,純化目標一般性是由凈水準備控制軟件做完的,另一個的控制軟件大部分是用作形成地表水或將水純化到比較高的檔次。所以說,反復導壓管控制軟件中純化設備的意義有賴于要確保反復導壓管中凈水的地表水穩固穩定可靠,導致要確保從每種取水點所取到的凈水就可以滿意地用作檢測。管路中的純化設備包括降低微生物音量的紫外燈(254nm)或降低有機物水平的紫外燈(185nm)進一步降低水中離子含量的混床離子交換樹脂;以及用于去除顆粒、微生物和內毒素的過濾膜。通常結合使用多種純化設備以保證取水點純水水質滿足純水水質標準所要求的四項指標。
一體化布局注射用水系統的對的裝修設計還因該考量到:系統的運動經濟模式的操縱更換操縱和分工協作其它的運動標段或傳感器;運動性能和產水好多質的顯現:常規保護信息提示、出現問題問題防控報警系統的出現問題問題防控報警(從注射用水制取系統的到注射用水管理系統的)。系統的因該應有間易快速的操縱畫質,表明用戶賬戶能很會地對系統的去基本操作和保護,一同能解乏地認識系統的運動的情況。對一體化布局注射用水系統的中的最為關鍵的方法步驟去水源監測方案是否常最重要的。它可不可以辦理系統的的正常情況下運動,并且 產水好多質是合適的。整體純水系統設計最后還應考虎的是設備供應商是否能夠提供整體純水系統設計和項目支持,應用和技術支持以及驗證支持。現在越來越多的實驗室關注動態藥品生產管理規范(cGMP)、良好實驗室規范(GLP)之類的法規。這些法規的目的主要是為了保證實驗室數據的準確性和可靠性,并確保實驗室儀器(包括純水系統)的安裝、維護、校檢、以及運行都是正確的。在這種情況下,是否具備純水設備驗證的認證(OQ)方案、性目自認證(PQ)的大綱、經過校檢的儀器、產品質量證書以及具有資質的驗證人員都是必需的。